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由俄羅斯托木斯克理工大學(xué)等3家科研機(jī)構(gòu)組成的研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)出一種新的癌癥腫瘤轉(zhuǎn)移灶靶標(biāo)成像方法，其效率比類似方法提高了100倍，有利于為癌癥患者制定更加個(gè)性化的治療策略，并大大節(jié)省藥物成本。相關(guān)研究成果近日發(fā)表在《癌癥》雜志上。

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，在癌癥的早期階段比較容易進(jìn)行治療，可以切除原發(fā)腫瘤或?qū)ζ溥M(jìn)行放射性治療。而當(dāng)癌癥轉(zhuǎn)移灶擴(kuò)散時(shí)治療就比較難了，必須使用所謂的靶向療法來檢測(cè)和治療，即在分子水平上選擇靶標(biāo)，以及使用特殊藥物對(duì)靶標(biāo)施加影響，使其能夠阻止病理過程的發(fā)展。然而，在某些類型的癌癥中，腫瘤表面可能沒有合適的靶標(biāo)。

由托木斯克理工大學(xué)、俄羅斯科學(xué)院謝米亞金和奧夫欽尼科夫生物有機(jī)化學(xué)研究所和俄羅斯科學(xué)院托木斯克國(guó)家研究醫(yī)學(xué)中心組成的研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)出用于個(gè)性化治療的藥劑型物質(zhì)，特別是找到了用于治療腫瘤疾病的靶標(biāo)成像的放射性核素。研究發(fā)現(xiàn)，上皮細(xì)胞黏附分子(EpCAM)是前列腺癌靶向治療的潛在治療靶標(biāo)。它表達(dá)的誘導(dǎo)發(fā)生在前列腺腫瘤生長(zhǎng)的早期階段，并且表達(dá)隨著疾病的發(fā)展而增加。EpCAM在前列腺癌中的過度表達(dá)與癌癥轉(zhuǎn)移、對(duì)化療放療的抵抗力以及復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的增加有關(guān)，這使得EpCAM成為有希望的治療靶標(biāo)。

然而，與托木斯克理工大學(xué)開發(fā)的藥劑型物質(zhì)相比，EpCAM藥物通常含有劇烈的毒素或細(xì)胞毒性化合物，這可能會(huì)引發(fā)患者嚴(yán)重的不良反應(yīng)。托木斯克理工大學(xué)開發(fā)的藥劑型物質(zhì)無(wú)害、耐受性好、輻射負(fù)載小。這些物質(zhì)由俄羅斯科學(xué)院謝米亞金和奧夫欽尼科夫生物有機(jī)化學(xué)研究所謝爾蓋·得耶夫院士領(lǐng)導(dǎo)的科學(xué)小組生產(chǎn)，而托木斯克理工大學(xué)則解決如何將這些物質(zhì)轉(zhuǎn)化為放射性藥物。

托木斯克理工大學(xué)腫瘤學(xué)研究中心主任弗拉基米爾·托爾馬喬夫稱，用放射性核素標(biāo)記蛋白質(zhì)，這些蛋白質(zhì)可以識(shí)別治療靶標(biāo)。研究人員使用了兩個(gè)不同末端標(biāo)記的支架蛋白DARPins，這些蛋白質(zhì)是專為各種生物分子的分子識(shí)別而開發(fā)的。研究結(jié)果顯示，如果在C端標(biāo)記支架蛋白DARPins，則腫瘤圖像中產(chǎn)生更大的對(duì)比度。提供更大對(duì)比度的放射性核素，便能提高了腫瘤圖像的靈敏度。研究人員在接種了人類腫瘤的免疫缺陷小鼠身上進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，得到的圖像對(duì)比度是世界已知的類似物的100倍。

弗拉基米爾·托爾馬喬夫表示，研究人員正在研究的靶標(biāo)存在于胰腺癌、卵巢癌、前列腺癌等疾病中，目前對(duì)這類癌癥仍然像上個(gè)世紀(jì)一樣進(jìn)行治療，傳統(tǒng)上用于治療的放射性示蹤物標(biāo)記的抗體只能在注射后5—6天被利用，產(chǎn)生的對(duì)比度相當(dāng)差，而使用俄科研人員開發(fā)的物質(zhì)在注射后2—3小時(shí)后即可產(chǎn)生更好的對(duì)比度。他認(rèn)為，新的標(biāo)靶技術(shù)有助于使癌癥治療更加個(gè)性化，在治療和診斷方法方面將能更好地幫助癌癥患者，并將大大節(jié)省成本。(科技日?qǐng)?bào)駐俄羅斯記者 董映璧)